5月24日，世俱杯,世俱杯官网,世俱杯赛程,世俱杯网址,世俱杯官方顾俊莲教授团队在Advanced Science杂志（中科院JCR期刊1区，五年IF=15.6）在线发表题为“Neuraminidase 1 Exacerbated Glycolytic Dysregulation and Cardiotoxicity by Destabilizing SIRT1 through Interactions with NRF2 and HIF1α”的研究论文。世俱杯,世俱杯官网,世俱杯赛程,世俱杯网址,世俱杯官方顾俊莲教授为该论文的通讯作者，世俱杯,世俱杯官网,世俱杯赛程,世俱杯网址,世俱杯官方硕士研究生高婷为第一作者，世俱杯,世俱杯官网,世俱杯赛程,世俱杯网址,世俱杯官方为第一作者单位和通讯作者单位。

近年来，随着肿瘤诊疗技术不断进步，癌症患者生存期显著延长。然而，化疗引发的心血管并发症日益突出，成为影响患者远期生存质量的关键问题。阿霉素作为广谱蒽环类化疗药物，虽在多种恶性肿瘤治疗中疗效确切，但其心肌毒性严重限制了临床应用。目前，阿霉素相关心肌损伤机制尚未完全明确，缺乏有效的预测与干预手段。因此，深入研究阿霉素导致心脏损伤的机制，寻找更有效的保护策略，已成为提高肿瘤治疗安全性和优化患者预后的关键。

团队聚焦心肌细胞的代谢调控机制，通过研究发现，阿霉素破坏关键转录因子NRF2和HIF1α的相互作用，导致NEU1表达上调，进而通过溶酶体降解途径破坏SIRT1蛋白的稳定性，削弱其在心肌能量代谢中的保护功能，引发糖酵解紊乱和能量失衡，从而加重阿霉素诱导的心脏毒性。进一步研究表明，从基因干预到药物阻断，靶向调控NRF2/HIF1α/NEU1/SIRT1信号通路，不仅能够有效缓解阿霉素引起的代谢紊乱和心功能障碍，还在一定程度上增强了阿霉素的抗肿瘤效果。这一发现为临床上构建“心脏保护+抗癌增效”协同干预策略提供了新的思路，具有良好的临床转化前景。

围绕化疗药物所致心脏毒性问题，顾俊莲教授团队系统构建了“靶点发现—机制解析—干预验证”的研究框架，逐步形成以NEUs、FGFs、SIRTs、SESNs等为核心的多靶点调控网络。在干预策略方面，团队积极拓展天然产物（如白藜芦醇、萝卜硫素）和运动康复等绿色干预手段，探索安全、低毒、效果可控的心脏保护路径，推动研究从基础机制向精准干预和临床转化不断深入。目前，相关成果已发表在Advanced Science（2025）、Acta Pharmaceutica Sinica B（2025）、Redox Biology（2022&2021）、Journal of Advanced Research（2024&2025）等高水平期刊。未来，团队将持续聚焦“肿瘤—心血管—代谢”交叉领域，深化关键靶点研究与多维干预策略，为提升化疗安全性、延长患者生存期、改善长期预后提供有力科研支撑。